,简要：Korolchuk 实验室的 VDP-16 项目，旨在通过对自然化合物库的筛选，发现新的自噬激活剂，以对抗衰老和相关疾病。,概览：VDP-16 项目由 Korolchuk 实验室提出，旨在通过激活自噬路径来对抗衰老和相关疾病。自噬是一种细胞清除受损组分的过程，其功能在衰老过程中会减弱。项目通过使用 Npc1 突变的细胞模型来模拟溶酶体功能障碍，这种障碍会导致自噬终末阶段受阻，从而影响细胞的生存。Korolchuk 实验室计划使用独特的自然化合物库进行筛选，并合成这些化合物的衍生物，以识别其生物目标。项目采用高通量的细胞死亡基础筛选系统，能够快速识别真正的自噬激活剂。项目团队由 Viktor Korolchuk、Jóhannes Reynisson 和 Konstantin Volcho 组成，他们在细胞生物学、药物发现和有机化学领域具有丰富经验。,扩展理解：,YL评论：免疫力激活可通过温泉冷热交替疗法进行，通常流行于运动员的训练后恢复，而受损细胞的自噬功能难以通过外力进行增强，且随着年龄衰老自噬功能将逐渐减弱，自噬激活剂在转化为抵抗衰老的保健商品后，商业前景广阔。所有 VITA 持币者都是潜在的消费者。,简要：VitaDAO 通过提供 $40,000 资金支持 Crowd Funded Cures 进行一项可行性研究。,概览：VDP-17 提案旨在解决泛药和营养补充剂的重新定位问题，这项研究旨在重新筛选市场上获得 FDA 批准的 20000 种通用药物，有的专利已过期或不在进行维护。,扩展理解：,YL评论：重新利用现有的过期专利药物可以显著降低研发新药的成本和时间。CrowdFundedCures的模式使得这些药物能够在不需要高额专利保护的情况下进行临床试验，从而加速上市进程。,简要：为 Jonathan An 的研究项目提供了高达 300,000 美元的资金，目的是利用 Geroscience 的方法来研究逆转老年期牙周炎的可能性。,概览：VDP-18 提案旨在为 Jonathan An 博士的研究提供资金，他的研究旨在通过靶向 PI3K/NFkB/mTOR 信号通路的小分子抑制剂来开发治疗老年期牙周炎的新型治疗方法。该研究基于一篇发表在 eLife 上的论文，该论文展示了在老鼠模型中通过口服芳他酸钠（rapamycin）治疗老年期牙周骨质疏松症的积极效果。研究团队计划在 8 周的研究中测试 5 种候选药物，并将其与芳他酸钠进行比较。如果系统性治疗有效，研究将进一步探索这些药物的局部投递方式。此外，研究还将评估这些药物对神经退化和认知功能的影响。研究的成果预期将为牙周病疾病的非手术治疗方法提供重要的前临床知识产权（IP）数据，并可能推动新的公司成立。,扩展理解：,YL评论：全球人口老龄化趋势明显，预计到 2050 年，65 岁及以上的人口将达到 20 亿。这一庞大的老年人群体对健康管理、疾病预防和治疗的需求不断增加，成果产出的资产包含临床知识产权（IP）数据及可能实现的药物递送。辉瑞是其背后的投资者，在药物生产环节并不缺乏渠道。,简要：Evandro Fang 领导的研究团队提出了一项关于发现新型凋亡激活剂以促进健康脑龄和延寿的研究项目，该项目已经通过投票并获得资金支持。,概览：该研究项目通过人工智能（Fang-AI）和实验室验证平台（包括 C. elegans、小鼠和 iPSCs）快速识别新的阿尔茨海默病（AD）药物候选物。Evandro Fang 博士的研究团队是最早提出缺陷性凋亡在 AD 发病和进展中的关键作用的团队之一，并证明了在多种 AD 动物模型中诱导凋亡可以抑制记忆丧失。该团队建立了 Fang-AI 实验室验证平台，成功筛选出两种前导化合物作为 AD 的药物候选物。项目计划通过 WP1 使用 Fang-AI 和实验室验证平台从芬兰分子医学研究所（FIMM）的化合物库中筛选新的凋亡激活剂，并通过 WP2 对 EFF-AA 和 EFF-BA 两种自然化合物进行 AI 结构修改和实验室验证。该项目的总成本预计在 250-400 万美元之间，并且 DAO 将拥有 100% 的项目和相关知识产权。,扩展理解：,YL评论：衰老生物学和阿尔茨海默病都是未解之谜，旅程中任何有效成果都是未来的价值资产。,简要：这个提案是为了筹集 30,000 欧元，用于资助 Mantis Photonics 公司开发的晶体管相机技术，该技术旨在通过检测视网膜淀粉 beta 肽来早期筛查阿尔茨海默病,概览：阿尔茨海默病是全球主要的导致痴呆症的原因，目前尚无简单的早期诊断方法。Mantis Photonics AB 正在开发一种用于视网膜成像的晶体管相机，以便早期筛查阿尔茨海默病。该相机可以安装在常规的视网膜成像仪上，预计成本将远低于市场上现有的产品，有助于推动广泛的采用。该项目已经获得了两项专利保护，并且有一项同行评审的概念验证研究支持其有效性。,扩展理解：,YL评论：衰老生物学和阿尔茨海默病都是未解之谜，旅程中任何有效成果都是未来的价值资产。,简要：VitaDAO社区通过提案VDP-39投票决定向MichalSiewierski的纪录片《LongevityHackers》投资100,000美元，以推广健康寿命领域的科学研究，并提高公众对该领域的认识和兴趣。,概览：VDP-39 提案请求为纪录片《Longevity Hackers》提供最高 100,000 美元的资金，该片由导演 Michal Siewierski 制作，旨在推广健康寿命和生命周期延长领域的研究，并为该行业带来额外的曝光，以加速反老化药物、治疗和手术的研究。VitaDAO 的社区和意识形态工作组通过在线文章、Clubhouse 的期刊俱乐部会议、Twitter 空间和 YouTube 内容等多种方式，成功地提高了对健康寿命和生命周期延长研究的认识。然而，这种认识主要限于已经对老化领域或 Web3 空间感兴趣的人。该项目旨在扩大社区的可见性，并通过对该电影的投资和预期的财务回报来支持社区的增长和教育主题。《Longevity Hackers》跟随 Emmy 提名的导演 Michal Siewierski 探索最新的老化和健康寿命领域的研究和科学突破。该片由美国凤凰城的独立电影公司 New Roots Films 制作，由 Michal Siewierski 和 Ruben Figueres 共同创立。Michal Siewierski 是一位享有国际声誉的纪录片制作人和电视制作人，而 Ruben Figueres 是一位拥有两十多年媒体、商业和广告经验的企业家和媒体专家。该电影是一个 200 万美元的项目，包括推广、分销和高质量的制作成本。到目前为止，该项目已经获得了来自 LongevityTech.fund 和其他投资者的资金，并且过去六个月已经开始拍摄，这将缩短电影上市的时间和投资者收益开始的时间。,YL评论：电影传播仍然是当前大众主流的采用方式，时光虽然流逝，但影片可沉淀供后人挖坟！,简要：Repair Biotechnologies 是一家处于临床前阶段的生物技术公司，正在开发一种用于治疗动脉粥样硬化的通用细胞疗法，旨在降低心血管事件风险并改善现有药物治疗效果。,概览：该公司专注于开发一种新型的动脉粥样硬化疗法，通过修改细胞以安全分解过量胆固醇，该疗法基于通用细胞，可能降低心血管事件风险，并改善现有药物治疗效果。该公司的技术已在细胞系和小鼠模型中取得了鼓励的成果，目前正致力于完成候选疗法的开发，并寻求获得临床试验的批准。Repair Biotechnologies 的治疗方法是基于增强型巨噬细胞，这些细胞能够分解胆固醇，并有望应用于其他细胞类型和疾病指征。该公司自成立以来，已经筹集了超过 270 万美元的资金，并正在进行新一轮的融资，以资助临床前研究和临床试验。该提案由 Longevity-Dealflow 工作组进行了科学和商业评估，并得到了 VITA 代币持有者的去中心化投票支持。,扩展理解：,YL：根据世卫组织的数据，心血管疾病是全球主要的死亡原因之一。因此，针对动脉粥样硬化和高胆固醇血症的有效治疗方案的需求将持续增长。,简要：HDAX Therapeutics 是一家专注于研发治疗神经病理和炎症的新型小分子药物的前临床期药物发现公司，其研发的 HDAC6 抑制剂具有更高的大脑血脑屏障穿透能力和较低的毒性。,概览：HDAX Therapeutics 是一家位于多伦多大学的前临床期药物发现公司，专注于开发治疗由组蛋白去乙酰化酶（HDAC）引起的病理，如神经病变和炎症。该公司的首要研发目标是 HDAC6，该酶的抑制在动物模型中已显示出延长寿命的潜力。HDAX 通过其独特的双重协调结合机制设计了具有优异选择性和潜力的新型小分子药物，这些药物能够克服传统 HDAC6 抑制剂的缺陷，如弱结合、非特异性毒性和不良的药代动力学特性。HDAX 的首要药物候选者已在小鼠模型中展现了良好的大脑血脑屏障穿透能力和安全性。,HDAX 由一群经验丰富的科学家和创业者组成，他们在药物发现和创业方面有着深厚的背景。公司成立于 Patrick Gunning 教授的实验室，Gunning 教授是一位著名的化学教授和连续创业者。HDAX 已经赢得了多个创业比赛，筹集了超过 34 万美元的资金，并已为其首要化合物申请了专利。,扩展理解：,YL：说人话就是这个领域解决的是我们熟知的癌症患者化疗中的痛苦症状，还包括阿尔茨海默、帕金森、心脏病等。,简要：ExcepGen Inc正在开发一种名为RNAx的 RNA 治疗平台，旨在通过优化 RNA 送药和调控细胞信号，提高 RNA 疫苗的效果，特别是针对通用流感病毒等难以靶向的抗原。,概览：ExcepGen Inc利用其创新的RNAx平台，旨在通过改善 RNA 送药和细胞信号调控来开发新一代的疫苗和治疗药物。RNAx 技术可以产生一个调控蛋白，通过减缓细胞核与细胞质间的信号传递，减少应激和内源性免疫信号，从而提高 RNA 有效负载的表达效率。该公司正在将这项技术应用于生产针对难以处理的抗原（如流感病毒）的 RNA 疫苗。,ExcepGen 已经在实验中证明了 RNAx 平台的有效性，包括在小鼠体内和人类 BJ 细胞中显著提高了载货的 RNA 表达，同时降低了或消除了有害的炎症因子释放。该公司正在专注于开发一种普适的全孢子流感疫苗，并计划扩展其产品线，包括疫苗、蛋白替代和基因编辑。,ExcepGen 的团队拥有深厚的技术背景，他们在 Oxford 大学接受教育并成立了该公司，以将可靠性引入遗传药物。公司正在筹集资金，其中包括为 VitaDAO 社区分配的 10 万美元，用于资助实验室研究、科学运营和动物实验室免疫原性研究。,扩展理解：,YL：这种一种通用型的流感疫苗，亮点是除了在感染流感使用的场景外还可用于预防使用，如调节免疫反应等。,简要：Cyclarity Therapeutics 是一家初创生物技术公司，正在开发一种基于计算设计的新型环糊精胶囊药物，旨在从体内提取尤其是心血管疾病中积累的氧化胆固醇等有害生物分子。,概览：Cyclarity Therapeutics（CTx）正在研发一种能够从细胞和组织中提取老化过程中积累的有害生物分子的环糊精胶囊药物。他们的首要药物靶点是氧化胆固醇，尤其是 7 - 酮基胆固醇（7KC），这是心血管疾病、白内障、中风和肝硬化等多种老年性疾病的重要因素。CTx 还在开发一个结合了人工智能和机器学习的计算平台，用于设计针对任何目标的新型环糊精分子。他们的药物候选物 UDP-003 通过高效地结合 7KC，能够逆转人中的泡状细胞形成，并恢复其吞噬功能。UDP-003 的药效学研究表明其具有短的半衰期和高的生物利用度。目前，CTx 正在准备进行第一阶段临床试验，并计划进行第二阶段临床试验，以评估其药物策略的整体效果。CTx 已经完成了良好生产规范（GMP）的药物生产，并正在进行良好实验室实践（GLP）的一般毒理学研究。他们已经完成了一轮 395 万美元的种子轮融资，并正在筹集 3-400 万美元的桥接融资，以准备和开始第一阶段临床试验。CTx 的团队包括具有丰富研发经验的科学家和管理人员。,扩展理解：,YL："一粒药治百病",UDP-003可应用于AMD、NAFLD、阿尔茨海默病、COPD等多种其他疾病，AMD 主要影响视力，尤其是老年人。NAFLD 是一种与脂肪肝相关的疾病，通常与代谢综合征有关。COPD 是一种慢性肺部疾病，主要影响呼吸功能，通常与吸烟有关。,简要：OisínBiotechnologies是一家专注于开发基因医学解决方案以治疗衰老相关疾病的公司，其技术平台FusogenixProteo-LipidVehicle(PLV)能够有效地传递特定的DNA和RNA，以治疗如肌肉萎缩等年老相关疾病。,概览：Oisín Biotechnologies是一家致力于开发基因医学治疗以应对衰老和相关疾病的公司。其主要目标是通过提高肌肉质量来增强老年人的身体强度，从而预防和治疗年老相关疾病，如肌肉萎缩。公司的技术平台Fusogenix PLV能够安全、成本效益高地传递特定的遗传物质，已经在动物和人类组织实验中展现出其在选择性消除脂肪细胞和洞察细胞方面的潜力。Oisín 的研究成果显示，单次治疗可以显著提高肌肉大小和身体强度。此外，该公司已经在非人类灵长类动物中进行了高剂量的耐受性研究，并且其 PLV 平台已经在 COVID 疫苗的人类二期临床试验中得到了安全性验证。,Oisín 面临的机会巨大，因为全球老龄人口的增长导致年老相关疾病的预期会增加。公司的 Follistatin 基因疗法被认为能够有效地治疗肌肉萎缩，并有潜力扩展生命周期。Oisín 拥有广泛的知识产权，包括对 Fusogenix PLV 专利组合的独家权利和与其特定货物和治疗应用相关的多个专利。该公司正在寻找资金以推进其研究，并且已经为 VitaDAO 社区预留了 50k 的 SAFE 投资，以促进双方的合作。Oisín 的预算计划显示，其在研发、人员工资、咨询、实验室租赁和保险、法律和知识产权等方面的支出总额近 460 万美元。,Oisín 的团队由资深的生物技术行业领导者组成，包括拥有多年创办和管理生物技术公司经验的 CEO 兼创始人 Matthew Scholz，以及具有丰富研究和开发经验的其他高管和顾问。,扩展理解：,YL：增肌上目前已知的方式为饮食和运动，Oisín 事通过生物技术手段刺激肌肉生长，而不依赖于传统的运动，亮点是对那些残障人士及癌症、心脏病、糖尿病患者在治疗期间面临的肌肉流失。,简要：Remedium Bio 是一家再生医学生物技术公司，开发了唯一可调整剂量的基因治疗平台技术 Prometheus™,概览：Remedium Bio 专注于年龄相关疾病和大型未满足的临床需求，其领先产品是针对骨关节炎的再生性基因治疗，通过单次注射可以增加纤维生长因子 18（FGF18）的表达，从而促进健康笛卡尔 idge 的形成和维持。Prometheus™ 平台克服了当前基因治疗技术的局限性，提供了可调整剂量的治疗方案，可以作为单次注射替代多次肌肉注射，显著降低了治疗成本。此外，Remedium Bio 还在开发用于治疗肥胖和 2 型糖尿病的单次注射疗法，该疗法在动物模型中显示出与日常注射的 Exenatide 相同的疗效，同时降低了药物相关的副作用。公司正在筹集 1500 万美元的 A 轮融资，用于将三个关键资产带到临床试验阶段，并且已经通过初步的筹资使其技术进入了临床效果验证阶段。Remedium Bio 拥有一支经验丰富的团队，以及强大的知识产权保护，其技术和产品有望在多个领域产生重大影响，包括关节炎、糖尿病、肥胖以及其他抗衰老治疗。,扩展理解：,YL：关节炎、糖尿病、肥胖等都是一些流行病证，应用范围广泛。结语：,以上最早梳理于 2023 年 12 月 19 日 DeSci.money 的 Mirror 草稿箱中，今日重新整理发出，希望对你的 DeSci 投资旅程有帮助，DYOR！
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